《植物生理学报》 2019, 55(4): 511-520

苹果MdWRKY53基因克隆和功能鉴定

齐晨辉¹, 赵先炎², 姜翰², 郑朋飞¹, 刘海涛³, 李媛媛^1,*, 郝玉金^1,*

¹山东农业大学园艺科学与工程学院, 作物生物学国家重点实验室, 农业部黄淮地区园艺作物生物学与种质创制重点 实验室, 山东泰安271018; ²西北农林科技大学园艺学院, 旱区作物逆境生物学国家重点实验室/陕西苹果重点实验室, 陕西杨凌712100; ³山东熠辉检测技术有限公司, 山东泰安271000

通信作者：李媛媛；E-mail: 郝玉金(haoyujin@sdau.edu.cn)、李媛媛 (liyy0912@163.com)

摘　要：

利用拟南芥WRKY53蛋白序列在苹果基因组中进行比对得到一个得分最高、同源性最高的序列, 将其命名为MdWRKY53 (MDP0000299114)。根据MdWRKY53基因序列设计引物, 从‘皇家嘎啦’ (Malus × domestica)苹果苗上克隆得到一个约1 000 bp的基因条带, 测序发现该基因包含长为1 056 bp的完整开放阅读框, 编码351个氨基酸, 和苹果基因组预测序列相符。进化树分析表明苹果WRKY53与白梨WRKY53亲缘关系最近, 且发现MdWRKY53含有一个保守的WRKY结构域。荧光定量PCR分析表明, MdWRKY53在苹果的不同组织中均有表达, 并且在果实中表达量最高, 茎中表达量最低, 并且MdWRKY53能够响应低温、盐胁迫、脱落酸、水杨酸、赤霉素和生长素信号。

关键词：苹果; MdWRKY53; 生物胁迫; 非生物胁迫

收稿：2018-08-23   修定：2019-03-24

资助：国家自然科学基金(31772275)和山东省自然科学基金优青项目(ZR2018JL014)